1. Cuando se autoriza un estudio debe especificarse el protocolo tachando lo pertinente (también la parte cardiaca), especificar regiones y poner siglas de quien lo planeó:
2. Antes de hacer firmar al paciente deben llenar COMPLETAMENTE los datos del consentimiento (pongan "Dr. S. Criales" en el último renglón):
3. En la parte de las firmas, no sólo es el NOMBRE y FIRMA del paciente, también del médico que hace la petición (o sea nosotros):
3. En la parte de las firmas, no sólo es el NOMBRE y FIRMA del paciente, también del médico que hace la petición (o sea nosotros):
4. Una vez terminada la adquisición llenar completamente el recuadro de reacciones adversas / complicaciones (si/no, cuales, nombre, firma, fecha y hora):
No hay comentarios:
Publicar un comentario